المزايا مزايا العمل في WIRES
المزايا مزايا العمل في WIRES
مهندس نظم
إنشاء نظام الجودة وتحسينه
- مسؤول عن إصدار وثائق نظام الجودة الخاصة بالشركة وتحديثها وصيانتها والتخلص منها وأرشفتها.
- الإشراف على تنفيذ الوثائق في جميع الإدارات وإدارة أرشفة السجلات.
- تنظيم وتجميع وثائق الأنظمة والعمليات على مستوى المصنع.
- دفع عجلة التحسين المستمر وتطوير عمليات النظام.
- إعداد خطط التدقيق السنوية وجداول أعمال التدقيق الداخلي.
إدارة التدقيق الداخلي والخارجي
- قيادة عملية تنفيذ التدقيق ومتابعة إنجاز الإجراءات التصحيحية.
- إدارة عملية تنفيذ عمليات المراجعة الإدارية وتسجيلها ومتابعتها.
- تنسيق الاستعدادات للتدقيق الخارجي والتأكد من خطط التدقيق.
- تنظيم الإجراءات التصحيحية الناتجة عن عمليات التدقيق الخارجية وتوزيعها ومتابعتها.
إدارة المنتجات المعيبة
- التعامل مع استلام المواد الخام غير المطابقة للمعايير والتخلص منها.
- إدارة ملاحظات الموردين، وتتبع المشكلات، والمتابعة.
- معالجة مطالبات الموردين وحفظ بيانات التقييم اليومية.
إدارة الفحص والاختبار
- إعداد وتحديث مواصفات وسجلات فحص المواد الخام.
- إدارة معايرة أدوات الفحص وتنفيذ MSA (تحليل نظام القياس).
- المساعدة في عمليات تدقيق المنتجات وعمليات الفحص الشاملة.
- ضمان إعداد التقارير اليومية المتعلقة بمراقبة الجودة.
مهندس جودة في المرحلة المبكرة
المراجعة الداخلية والخارجية للحسابات
- مسؤول عن إعداد مواد التدقيق الداخلي والخارجي وتنظيم عملية التدقيق.
- تحليل المشكلات التي تم تحديدها في عمليات التدقيق الداخلية والخارجية، وتصحيحها، ومتابعتها.
- مسؤول عن مراقبة الجودة في المرحلة المتوسطة أثناء تطوير المشاريع الجديدة.
إدارة المشاريع الجديدة
4. مسؤول عن تطوير الجودة في المراحل المبكرة، ووضع أهداف الجودة للمشروع ومتابعتها، والمشاركة في مراجعات «بوابات الجودة».
5. المشاركة في مراجعة تحليل الأعطال والتأثيرات (DFMEA) والرسومات، وتحليل الأعطال والتأثيرات في مرحلة الإنتاج (PFMEA)، وتحديد نقاط التحكم الحرجة (KPCs) للمنتج والعملية.
6. إعداد إجراءات فحص العمليات، وفحص الشحنات، وتعليمات الفحص وفقًا لمعيار GP12، وخطط المراقبة (CP).
7. مراجعة خطط فحص المنتجات، ومتابعة سير عمليات الفحص قبل الإنتاج وعمليات القبول، ووضع تعليمات الفحص وإجراء تحليل MSA.
إدارة أرشفة الوثائق والمواد عالية الجودة
8. متابعة مشكلات الجودة خلال مرحلة الإنتاج التجريبي للمنتج، وإدارة الإحصاءات وملفات تحليل بيانات الجودة.
9. المشاركة في الاجتماعات المبكرة المتعلقة بتغييرات المشروع ومتابعة مدى فعالية تنفيذ هذه التغييرات.
10. توفير تدريب في مجال فحص الجودة للمشغلين والمفتشين.
11. مسؤول عن إعداد ومراجعة ومراجعة وثائق الجودة الخاصة بالمشاريع الجديدة والمواد الواردة.
12. إنشاء دفاتر الملفات والسجلات، وإدارة ترقيم الوثائق واستخدامها بطريقة موحدة.
13. التحقق من استخدام الوثائق وضمان الرقابة الفعالة على السجلات والملفات.
CQE
مسؤول عن تلقي معلومات العملاء
- مسؤول عن تلقي متطلبات العملاء وتحويلها إلى وثائق داخلية لتوزيعها.
- مسؤول عن تلقي شكاوى العملاء وملاحظاتهم المتعلقة بالجودة.
مسؤول عن تنظيم التحسينات ومتابعتها
3. مسؤول عن تنسيق الجهود مع الإدارات المعنية لتحليل حالات انحراف الجودة.
4. إعداد تقارير التحسين المقدمة من العملاء والرد عليها.
5. مسؤول عن متابعة وتقييم فعالية التحسينات.
إدارة التقارير السنوية
6. مسؤول عن إعداد تقارير الفحص الشاملة وتنظيم تنفيذها وفقًا للخطة.
7. مسؤول عن تنسيق تنفيذ اختبارات النوع السنوية بالتعاون مع الإدارات المعنية.
التعامل مع المنتجات المعيبة
8. مسؤول عن إدارة عمليات إرجاع واستبدال المنتجات المعيبة التي يتسلمها العملاء.
9. مسؤول عن تحليل وتأكيد المنتجات المعيبة التي يتم الإبلاغ عنها من سوق ما بعد البيع.
التعاون في أعمال التدقيق
10. مساعدة مديري المشاريع في عمليات تدقيق العملاء/النظم وتنفيذ الإجراءات التصحيحية المتعلقة بمشكلات الجودة.
أخرى
استكمال المهام الأخرى التي يكلفك بها الرؤساء.
مراقبة جودة عملية المنتج
- مراقبة جودة المنتج أثناء الإنتاج لضمان مطابقة جميع المنتجات الصادرة للمعايير المطلوبة.
- مؤشر الأداء الرئيسي: ما إذا كانت هناك أي شكاوى من العملاء بشأن الجودة.
تحديد المنتجات المعيبة والتخلص منها
- تحديد معايير تحديد المنتجات المعيبة وضمان تطبيق أساليب المناولة السليمة.
- مؤشر الأداء الرئيسي: ما إذا كان يتم اكتشاف المنتجات المعيبة ومعالجتها في الوقت المناسب.
مسؤول عن الإنتاج ووضع الملصقات ومراقبة فعالية عينات المنتجات
- إنتاج عينات المنتجات، ووضع الملصقات عليها، والتأكد من مطابقة العينات للمعايير.
- مؤشر الأداء الرئيسي: دقة إنتاج العينات.
التحقق من الأجزاء الفاشلة من قبل عمال خط الإنتاج
- التأكد من تحديد الأجزاء المعيبة في خطوط الإنتاج بشكل صحيح.
- مؤشر الأداء الرئيسي: سرعة معالجة الأجزاء المعيبة.
مسؤول عن التحقق الدوري من أدوات القياس وإدارة فعاليتها
- إجراء عمليات فحص دورية لأدوات القياس لضمان استخدامها بشكل سليم ودقتها.
- مؤشر الأداء الرئيسي: ما إذا كان فحص المعدات وإدارتها يتم وفقًا للجدول الزمني المحدد.
أخرى
استكمال المهام الأخرى التي يكلفك بها الرؤساء.
مفتش الخط
مراقبة جودة عملية المنتج
- مراقبة جودة المنتج أثناء الإنتاج لضمان مطابقة جميع المنتجات الصادرة للمعايير المطلوبة.
- مؤشرات التقييم: ما إذا تم تلقي أي شكاوى متعلقة بالجودة من العملاء.
تحديد المنتجات المعيبة والتخلص منها
- تحديد المعايير اللازمة للتعرف على المنتجات المعيبة وضمان التعامل السليم مع المنتجات غير المطابقة للمواصفات.
- مؤشرات التقييم: ما إذا كان من الممكن الكشف عن المنتجات المعيبة والتعامل معها في الوقت المناسب.
مسؤول عن الإنتاج ووضع الملصقات ومراقبة فعالية عينات المنتجات
- إنتاج عينات المنتجات، ووضع الملصقات عليها، والتأكد من مطابقة العينات للمعايير.
- مؤشرات التقييم: دقة إنتاج العينات.
التحقق من الأجزاء الفاشلة من قبل عمال خط الإنتاج
- التأكد من إمكانية تحديد الأجزاء المعيبة على خط الإنتاج بشكل صحيح.
- مؤشرات التقييم: مدى سرعة التعامل مع الأجزاء المعيبة.
مسؤول عن التحقق الدوري وإدارة فعالية جميع أدوات القياس
- إجراء عمليات فحص دورية لجميع أدوات القياس للتأكد من سلامة عملها وصلاحيتها للاستخدام.
- مؤشرات التقييم: ما إذا كان فحص المعدات وإدارتها يتم وفقًا للجدول الزمني المحدد.
أخرى
استكمال المهام الأخرى التي يكلفك بها الرؤساء.